عن الحيوانات

تشوهات وراثية وراثية في القطط

Pin
Send
Share
Send


تحذير. لدينا cattery تبيع الحيوانات البالغة بسعر رمزي. من الممكن شراء قطة أصلية مقابل لا شيء. عروض - محدودة ، دعوة. مايو 2014

الغذاء الجاف المهنية من قسط السوبر الطبيعي للقطط والكلاب هو الآن في ساراتوف

على موقع الصور لدينا www.foto-razumov.ru/
تمت إضافة مقالات حول الحاجة إلى معايرة أجهزة العرض الخاصة بك ؛ في المقالات حاولنا إعطاء إجابات عن الأسئلة المتداولة حول معايرة أجهزة العرض.

تشوهات وراثية وراثية في القطط

الجزء الأول

معرفة أكثر تشوهات الحيوانات الوراثية والمحددة وراثيا أمر ضروري لمحبي القطط ، وخاصة مربي الحيوانات المحترفين.

نبدأ في نشر دليل لأكثر الحالات الشاذة التي تمت مواجهتها. تحتوي القطط المنزلية على 19 زوجًا من الكروموسومات ، 18 منها تسمى autosomes وهي نفسها في القطط من كلا الجنسين. الزوج الأخير ، كروموسومات الجنس ، يختلف في القطط (XY) وفي القطط (XX). يحتوي كل كروموسوم على أكثر من 25 ألف جين. على الرغم من أنها يمكن أن تكون مجموعات كثيرة ، إلا أن القليل منها يؤثر على خصائص المظهر الخارجي للسلالة أو أشكالها. أي انتهاك في عدد أو هيكل الكروموسومات يؤدي إلى تغيير واضح أو كامن في أداء أجهزة وأنظمة الحيوان. كل عام يتم الكشف عن المزيد من الأمراض الوراثية والوراثية الجديدة للقطط التي تميز عموم السكان أو لبعض السلالات. بعض هذه الطفرات ليست ضارة بصحة الحيوان ، والبعض الآخر يمكن أن يحمل أمراضا خطيرة ، والبعض الآخر علامة تكاثر.

الاستخدام الواسع الانتشار في الصناعة والحياة اليومية للعديد من المواد الكيميائية المطفرة (أي التسبب في حدوث تغييرات وراثية - طفرات) ، يؤدي إلى التراكم النشط للطفرات في مجموعة الجينات العامة من القطط ويعقد بشكل كبير عملية التكاثر الأصيلة المنهجية.

تغير الجلد وراثيا

الوهن الجلدي - تم اكتشافه منذ أكثر من 20 عامًا ، كما يوجد أيضًا في الكلاب ، المنك ، الأغنام ، الماشية. علم الأمراض السائد. يرتبط بإنتاج الكولاجين المعيب للجلد ، والذي يصبح البشرة ناعمة بشكل مفرط ، ونضرة ، ومخملية باللمس ، وتشكل طيات على الساقين ، معلقة من الجانبين والصدر ، وتمتد بسهولة ، وتبدو "ترتديه من كتف شخص آخر." تم التعرف على نسخة متنحية جسمية من الوهن الجلدي ، وهي موجودة فقط في القطط والسلالات السيامية المشتقة منها. ويسمى هذا المرض أيضًا جفاف الجلد وهشاشة الجلد ، حيث يتمزق الجلد بسهولة ، ويشكل ندبات قاسية عند التئامها. مزيج متماثل الزيجوت قاتل.

نمشة - عيب جلد آمن تمامًا ، وهو بقع شديدة البقع (داكنة) يقل قطرها عن 1 سم. وجدت فقط في القطط الحمراء (كريم). يفترض أن الخلل مرتبط باللون. طريقة الميراث غير معروفة.

Longhair (لتر) - ليست حالة شاذة ، طفرة "مفيدة". نتيجة الوراثة الوراثية. وجدت في الفارسية ، الغريبة ، الأنجورا وغيرها من سلالات القطط ذات الشعر الطويل.

Wirecoat (Wh) - طفرة سائدة تؤدي إلى ظهور الصوف وصلابة الأسلاك. باعتبارها سمة نسب ، إنها سمة من سمات القط الأمريكي ذو الأسلاك السلكية.

انخفاض الشعر حول العينين (سادس) - تخفيف وتخفيف الشعر حول العينين ، يرافقه تراكم بنية مميزة تنضح حول العينين وفم القط. كقاعدة عامة ، vi6rissa لها مظهر منحني. طفرة متنحية ليس لها أهمية سريرية.

فرط الشعر (طفرة صوف العنكبوت) - تخفيف المعطف حتى يغيب تمامًا. عيب متنحي معروف لأكثر من 50 عامًا. تم العثور على ثلاثة جينات متحولة مسؤولة عن عدم وجود معطف (ح ، HD ، ساعة). شعبية في الولايات المتحدة الكندية لديها طفرة من 6G. قبل بضع سنوات ، تم اكتشاف طفرة سائدة في القطط في روسيا ، على نهر الدون ، حيث تم توحيد سلالة جديدة تسمى دون الصلع (دون Sphynx). هناك نوع معروف معروف من المرض يسمى نقص قصور الشيخوخة ، والذي يحدث فقط في ديفون ريكس وسيامي. يصبح المعطف أرق ويسقط في عمر أسبوعين. في بعض القطط ، يعود الشعر إلى عمر 8-10 أسابيع ، لكنه يعود إلى 6 أشهر. ينتقل العيب من خلال مسار متنحي راثي.

الصوف طفرة ريكس - يتجلى الشعر المجعد في القطط ، وبالتالي يصبح الشعر مجعدًا. انها سمة من سمات جميع سلالات ريكس. طفرة يمكن أن تكون إما المهيمنة أو المتنحية. تُعرف أربعة أنواع من طفرات ريكس ، Cornish Rex (r) ، و Devon Rex (rc) ، و Oregon Rex (ro) ، و Danchrex (Rd). حاليا ، تم تحديد اثنين من طفرات ريكس قصيرة الشعر في جبال الأورال وطفرة ريكس طويلة الشعر في القطط الفارسية في جمهورية التشيك.

تشوهات الجهاز العظمي المفصلي في القطط

النمو الشاذ مفصل الورك - عدم تطابق السطح المفصلي والرأس الفخذي ، مما يؤدي إلى انتهاك تطابق مفصل الورك. يبدو في كثير من الأحيان في سن مبكرة. أعرب سريريا في انتهاك للمشية من القط ، واستحالة القفز. تشخيصها إشعاعيًا. يمكن أن تكون موروثة.

عظام الهيكل العظمي لجمجمة الوجه - انتهاك التحكم في نمو ونمو عظام الوجه الموروثة بأعصاب متعددة. لم يثبت الدور الوراثي للخطوات وانتهاك تناظر الهيكل العظمي للوجه ، وهو أكثر شيوعًا في القطط ذات الوجوه المسطحة (الفرس ، الغريبة ، البورمية ، الأزرق البريطاني ، الطيات الاسكتلندية ، إلخ.)

قصير الذيل manx - (M- علم الأمراض ، بدءا من تقصير الذيل الجزئي لحالات قاتلة). قد تشمل فضلات القطط حيوانات مع غياب تام للفقرات الذيلية ، مع تقصير أو منحنى بسبب التطور غير الطبيعي للفقرات الذيلية وذيل ذيول طبيعية للغاية. كقاعدة عامة ، يرتبط هذا العيب بمشاكل مثل الظهر المشقوق ، خلل في أعضاء الحوض (الجهاز البولي التناسلي ، القسم الأخير من الجهاز الهضمي) ، تشوه عظام الحوض ، والتثقيب الدقيق للشرج. موروثة من نوع المهيمنة. اعتمادًا على شدة العيوب ، يمكن أن يكون المرض قاتلًا (الوفاة داخل الرحم للجنين أو القطط المولودة حديثًا - وهي حالة متماثلة الزيجوت) أو يؤدي إلى وفاة القط في سن مبكرة. هناك 4 أنواع من ذيول قصيرة: الغياب التام للفقرات الذيلية (مثالية للسلالة) ، 1-7 ذيلية ، فقرات تنصهر عادة ، 2-14 تنصهر في التوتر أو فقرات درنية ، ذيل قصير ولكن عادة ما يتشكل.

براشوريس (br) - ذيل قصير في القطط السيامية. تشوه متنحي أحادي المنشأ.

عيوب تكوين العظم - اضطرابات نمو العظام المرتبطة بإنتاج نوع معيب من الكولاجين. العظام لديها بنية غير منتظمة ، وتتميز بزيادة هشاشة وهشاشة. سريريا ، يتجلى المرض من خلال كسور العظام مع الحد الأدنى من الصدمات أو تلقائيا. وراثي جسمي نوع المهيمنة.

جناح الرضفة (خلع الرضفة) - غالبًا ما توجد في القطط الأصيلة (ديفون ريفر ، شارتر ، الحبشة). يفترض الميراث العيب الخلقي. غالبًا ما يحدث صراع دموي جماعي عندما يولد القطط المصابة بفصيلة الدم أ في قطة أم بفصيلة دموية نادرة ب.

تقصير الامام ("الكنغر" ، طفرة munchkin) - تقصير حاد للأمام القطة بسبب عظام أنبوبي. المظهر العام للقط يشبه الكنغر. ليس له أهمية سريرية ، فالقطط تتحرك بشكل جيد ، لكنها غير قادرة على القفز. تم اكتشاف الطفرة لأول مرة في ستالينجراد قبل الحرب. يتم تسجيل القطط مع هذا الوضع الشاذ حاليا كصنف في TICA في الولايات المتحدة.

نتوء (خلع جزئي) من القص - سمة من سيامي وسلالاتهم من القطط. أنها أقل شيوعا في القطط الحبشي وتهجين. العيب لا يرتبط بأي مشاكل أخرى. إنه عيب غير مؤهل للقطط الأصيلة. نوع الميراث غير معروف.

كثرة الأصناف (Pd) - وجود عدد كبير من الأصابع على الجبهة أو الأرجل الأربع كلها ، من الممكن حدوث هزيمة متناظرة. ومن الشائع في الطيات الاسكتلندية. يتجلى الظواهر نفسها في وجود أصابع قبيحة زائدة تؤدي إلى تغيير كبير في القدم. يبدو المخلب كبيرًا جدًا ، فضفاضًا ، مشوهًا ، ويمكن للأصابع أن تنحني للأمام والخلف. تم الكشف عن 8 أشكال مختلفة من هذا الوضع الشاذ ، 3 منها تتعلق بالأمام ، 5 للأطراف الخلفية. قد يختلف عدد الأصابع. طفرة سائدة أحادية المنشأ.

Sindaliktiya ("مخلب") (ش) - اندماج الأصابع معًا ، مما يقلل من عدد الكتائب في الأصابع ، مما يؤدي إلى تكوين مخالب في شكل مخالب. طفرة سائدة. يمكن أن القطط مع هذا العيب تتصرف بشكل طبيعي للغاية ، على الرغم من أنها تواجه صعوبات في القفز والجري.

قاعة الأذن (طفرة أضعاف) - (Fd) هو سمة مميزة من سلالة أضعاف الاسكتلندي. عادةً ما يتم توجيه قوقعة القط إلى الأمام وإلى الأعلى. في القطط القابلة للطي ، تبدو طبيعية حتى 4 أسابيع ، ثم تبدأ في الانحناء للأمام ، وتتشكل أخيرًا لمدة 3 أشهر. الصفة الجسدية السائدة. كقاعدة عامة ، يحاول المربون الحفاظ على هذه الطفرة في الحالة غير المتجانسة (Fdfd) ، كما هو الحال في المتماثل المتماثل (FdFd) وهناك علامات أخرى مميزة للطفرة - التشوه الفقري ، وتشكيل المفاصل الخاطئة ، وتشكيل المفاصل الشاذة ، في تطور الفقرات الذيلية ، التهاب المفاصل في الأطراف.

حليقة الأمريكية (حليقة الأذن) - طفرة مهيمنة (C) موجودة في الولايات المتحدة الأمريكية ، والتي تتكون في تشكيل أذن في القطط في شكل حليقة عازمة الظهر وإلى مركز الرأس. تم تسمية الطفرة بعد تولد خلق ذلك الحين. لم يتم العثور على مشاكل طبية مرتبطة بهذه الطفرة.

أربع آذان - طفرة متنحية (د) ، تتجلى ظاهريا في وجود أذن صغيرة إضافية على جانبي الرأس. في القطط المصابة بهذه الحالة الشاذة ، يلاحظ أيضًا وجود شلل نصفي في العين (انخفاض في حجم العينين) ، وتخلف في الفك السفلي ، مما يؤدي إلى فرط النشاط ، وميل إلى السبات.

داء المكورات السحائية والدماغ - فتق السحايا والغرامسلسلة من التلال الدماغية (نتوء المخ أو أغشيةه من خلال عيب في الجمجمة). وكقاعدة عامة ، يتم دمجها مع عيوب أخرى في الجمجمة. كثيرا ما وجدت في القطط البورمية. عيب متنحي.

انشقاق الحنك العلوي ("الحنك المشقوق") - الأكثر شيوعًا في القطط السيامية ، لديها نوع متنحي وراثي من الميراث. في بعض خطوط الدم ، يصل تواتر حدوث هذا العيب إلى 35٪. كما أن الطبيعة متعددة الجينات لهذا العيب وارتباطه مع الحالات الشاذة الأخرى معروفة أيضًا. كتعبير عن تأثيرات المسخ (غير المرتبطة بالوراثة!) للعقاقير (العوامل المضادة للفطريات مثل الجريزوفولفين) على القط الحامل.

تشوهات هيكلية أخرى

متلازمة تسطيح الصدر الموروثة كسمات متنحية ويتم تحديدها من قبل أليل fck (الهريرة المسطحة) ، يتميز صندوق القطط الصغيرة حديثي الولادة بالارض ، مما يؤدي إلى صعوبة في التنفس ، والألم ، وموضع غير مناسب للأعضاء الداخلية. عادة ، هذه القطط تموت في سن مبكرة. ومع ذلك ، يتميز أليل fck بتعبير متفاوت ، وفي بعض القطط متجانسة لذلك ، تم تسطيح القفص الصدري قليلاً. لوحظت متلازمة Fck في القطط الفارسية والسيبرية والأوروبية في موسكو.

الحنك المشقوق يمكن أن تظهر نفسها بدرجات متفاوتة - في بعض الأحيان يتأثر الحنك اللين فقط ، ولكن في كثير من الأحيان يتأثر الحنك الصلب ، يتم تشكيل الشفة المشقوقة. من المظاهر الشائعة لهذا العيب الوراثي في ​​القطط هو عدم القدرة على الامتصاص بشكل طبيعي. يفترض الميراث المتنحية لهذا الشذوذ. ويلاحظ في كثير من الأحيان في القطط من سلالة الفارسية. الحنك المشقوق ليس بالضرورة نتيجة عمل جين متحور واحد. يمكن تحديد تأثير مماثل عن طريق عدم توافق جينومات الوالدين (تأثير خلل التنسج الهجين).

استسقاء، وذمة دماغية ، التي تحددها الجينات hy المتنحية. يولد القطط ميتا أو يموت بعد وقت قصير من الولادة. تم العثور على استسقاء الرأس بين القطط من السلالة الفارسية.

Meningoentsefalotsele الموروثة باعتبارها سمة متنحية تحددها أليل مولودية. كما في الحالة السابقة ، يتم ملاحظة وفاة القطط المتجانسة بالنسبة للجين (قبل أو بعد الولادة بفترة وجيزة) لهذا الجين. يتم التعبير عن هذه الطفرة خارجيًا عن طريق صدع في الجزء العلوي من الجمجمة يظهر من خلاله أنسجة المخ فوق الجمجمة. يتم تقصير اللسان والفك العلوي لهذه الحيوانات ، الحنك منقسم. مقل العيون غائبة.

استسقاء الرأس وسرطان السحايا والدماغ موجود في الفضلات ليست بالضرورة طفرات جينية. يمكن أن تتحول إلى ما يسمى بالظواهر phenocopies - التشابه الخارجي للطفرات الناجمة عن عمل السموم على الجنين. فقط مع الكشف المتكرر عن مثل هذه الأحفاد في زوج واحد من الوالدين يمكننا التحدث بثقة عن حامل الشذوذ.

سوء الإطباق - واحدة من أكثر العيوب شيوعا في سلالات القطط مثل الفارسية والغريبة ، فهي موجودة بين مجموعة القطط السيامية الشرقية. يمكن اعتبار اللقطات العادية للقطط مستقيمة وشكل مقص ، ويتم تعريف الانحرافات منها على أنها لدغات مفرطة الرأس وتحت القاع والصليبي. مع هذا الأخير ، عادة ما يتم ملاحظة تحول الفك ، وغالبًا ما تكون الوجبة الخفيفة مصحوبة أيضًا بنفس العيب.

يطرح سؤال منطقي - هل يتحدد كل من هذه العيوب بواسطة جينه ، أو هل لها طبيعة مشتركة؟ من ناحية ، تُعرف مجموعات الأسرة من القطط التي يمكن ملاحظة الميراث المستمر لأي من سوء الإطباق. ومع ذلك ، في كثير من الأحيان ، تواجه الأصيلة الأصيلة حالة من عدم الاستقرار مثل إغلاق الأسنان وموضع الفكين: تتناوب الأجيال بين الوجبات الخفيفة وتشوهات الفك ، أو تتخطى الحدود الفاصلة. علاوة على ذلك ، على الرغم من حدوث تحول في الفك السفلي في كثير من الأحيان ، إلا أنه يمكن ملاحظة التأثير نفسه بالنسبة إلى الجزء العلوي. في بعض الأحيان يلتقط التباين معظم الهيكل العظمي للوجه.

على ما يبدو ، يتعين على اختصاصيي طب الأحياء والمربيين ، إلى حد كبير ، التعامل مع سوء الإطباق الفردي الذي تحدده جيناتهم ، ولكن مع الاضطرابات غير الوراثية للتطور الطبيعي لهيكل الوجه. في معظم الأحيان ، تُلاحظ عيوب في هيكل جهاز الفك في الصخور بنوع مختلف تمامًا عن الصخور الطبيعية. في السلالة الفارسية ، أصبحت هذه العيوب ملحوظة بشكل خاص بعد الانتقال إلى ما يسمى "التطرف". يمكن القول أن انتهاكات تطور الهيكل العظمي للوجه وجهاز الأسنان بالنسبة للجزء الأكبر لا تزال النتيجة المعتادة للمجمعات الجينية غير المتوافقة للآباء ، وليس الصفات الوراثية. لإجراء اختيار ضد مثل هذه العيوب عن طريق إعدام الشركات المصنعة (من المفترض أن تكون "ناقلات" الشذوذ) هو درس ذو فائدة مشكوك فيها للغاية. لتجنب مثل هذه المظاهر ، من الضروري أولاً وقبل كل شيء ضبط نظام التربية وعدم استخدام التزاوج البعيد غير ذي الصلة ، خاصة تلك القطط التي تكون اختلافاتها في هيكل الهيكل العظمي الجمجمة والوجه ملحوظة داخل نفس السلالة.

الاضطرابات العصبية العضلية

الداء الغانغليوزيدي - الأمراض المرتبطة بتدهور الغدد العصبية.أول أعراض المرض هو الارتعاش (الارتعاش) في الرأس ، وأحيانًا الأطراف ، وبالتالي تتطور التشنجات التشنجي. توارث هذا النوع من الحالات الشاذة على حد سواء المهيمنة (ga-1 allele) وكسمات متنحية (ga-2). وقد لوحظت أمراض وراثية من هذا النوع في القطط من السلالة الأوروبية في موسكو.

داء عديد السكاريد المخاطي يتحدد بالتغيرات في نشاط الإنزيمات الحيوية. الحيوانات التي تعاني من هذا المرض لها كمامة مسطّحة ، أنف واسع وقصير ، أذن صغيرة ، قرنية غامضة. يتم تنسيق الحركات بشكل سيئ ، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى ألم القط. تشوه العمود الفقري ، مع فقرات تنصهر. توارث المظاهر السريرية لهذه الأمراض كسمات متنحية تحددها أليلات موقع Mps. الاختلافات الكيميائية الحيوية التي تحددها الأليلات نفسها لها ميراث وسيط.
الهزة ، التي تحددها الأليل المتنحية ، على عكس الاضطرابات العصبية العضلية الموصوفة أعلاه ، لا تؤدي إلى موت الحيوانات. تم الكشف عن هذا المرض في سن 2-4 أسابيع باعتباره الوخز في الرأس والجسم. المشية عادة ما تكون طبيعية ، وأحياناً سيئة التنسيق. القطط المريضة تتخلف بشكل ملحوظ في النمو عن المعدل الطبيعي.
يظهر الضعف العرضي في سن مبكرة ، ويلاحظ ظهور مظاهر المرض بعد التعرض لعوامل مرهقة. عند المشي في الحيوانات المريضة ، يتم خفض الرأس ويتأرجح لأعلى ولأسفل ، لا تنحني الأرجل الأمامية. هذه القطط ليست قادرة على القفز والتحرك لمسافات طويلة. يورث الضعف العرضي كسمة متنحية تحددها أليلة (الضعف العرضي).

Mannozidoz الموروثة من النوع المتنحي (الأليلي) تتميز بالمظاهر السريرية المشابهة لداء الجاداليديا ، ولكنها تتجلى في سن مبكرة.

تموت معظم متجانسات الزيجوت على هذا الأليل بعد الولادة بفترة قصيرة ؛ وغالبًا ما يتم ملاحظة الإملاص.

الشلل التشنجي يتجلى في سن 1-1.5 أشهر. تتعرض حركات الحيوانات المريضة للإعاقة ، وتثني الرقبة ، مما يجعل القطط تواجه صعوبة في الأكل والشرب. يتطور المرض مع تقدم العمر ، على الرغم من أن الحيوانات لا تزال نشطة. تم الإبلاغ عن هذا المرض ، المحدد بواسطة أليل spt المتنحية ، في سلالة ديفون ريكس.

Sfingomielonoيتم الكشف عن h في عمر 4-5 أشهر ، مبدئيًا بسبب هزة خفيفة ، والتي تتطور مع تطور المرض إلى ضعف التنسيق بين الحركات والتشنجات ، وغالبًا ما تنتهي بالوفاة. يتم تحديد انتهاك نشاط عدد من الإنزيمات وزيادة الكوليسترول في الكيمياء الحيوية. يرث المرض كصفة متنحية (أليل مفلطح).

المرض ليسوسومات كروية سريريا تتجلى بطريقة مماثلة ، ومع ذلك ، على المستوى التشريعي ، يمكن اكتشاف اضطرابات في تطور السحايا. طبيعة الميراث متنحية ، كما هو الحال في معظم الاضطرابات العصبية العضلية. التعيين الوراثي للأليل هو sl.

أمراض الدم

الهموفيليا مرض بالدمتوارث اضطرابات التخثر وزيادة وقت النزف في القطط بطريقة متنحية أو شبه مهيمنة ، كما هو الحال في البشر ، ترتبط بالجنس. توجد أليلات hma و Hmb ، التي تحدد نوعين من الهيموفيليا ، في الموقع الموجود على كروموسوم X.

يتم تحديد نقص عامل التخثر ، الذي يشبه ظهور الهيموفيليا ، بواسطة جين hag الموضعي في أحد الجسيمات الذاتية ويرث كسمات متنحية.

Giperhlormikronemiya تم اكتشافه سريريًا من 8-9 أشهر. تواجه الحيوانات المريضة صعوبة في الأكل ، وترفع جفونها ، وتمتد أصابعها. في دم هذه القطط ، لوحظ زيادة في نسبة الدهون. تتشكل العديد من الأورام الدموية على الجسم ، وتنخفض حساسية الجلد. يتم توريث المرض بطريقة متنحية (أليل هس).

متلازمة شدياق هيغاشي يمكن التعرف عليها بسهولة عن طريق تغيير لون قزحية العين إلى اللون الوردي المحمر وضعف تصبغ المعطف. في القطط متماثل الزيجوت بالنسبة للأليل المتنحي المتنحية الذي يحدد هذه المتلازمة ، تزداد مدة النزيف ، وغالبًا ما تتشكل الأورام الدموية.

تشوهات وراثية أخرى معروفة لدى القطط في الكيمياء الحيوية للدم ليس لها مثل هذه النتائج الخارجية الملحوظة.

الشذوذ في بنية العينين والمسارات البصرية

الحول المتقارب غالبًا ما توجد في قطط السلالات السيامية والتايلاندية والشرقية والبورمية. عادةً ما يتم اعتبار ظهور هذا العيب نتيجة ثانوية لعمل cs. في متماثلة الزيجوت ، وغالبًا في متغاير الزيجوت بالنسبة لهذا الأليل ، يلاحظ حدوث انتهاك لإسقاط الأعصاب البصرية ، حيث ينتقل جزء من المسارات البصرية من العين إلى الجانب الآخر من الدماغ بالنسبة للقاعدة. يمكن اعتبار الحول بمثابة تعويض محدد لهذه الميزة. في الوقت نفسه ، فإن حقائق وجود الحول الثابت في بعض القطط الشرقية التي تحمل أليل acromelanism ، وغياب هذه العلامة في معظم الماشية السيامية والتايلاندية يدل على أن شدة الحول لا تعتمد على جرعة الجين. على ما يبدو ، لا تشارك فقط أليلات موضع المهق في تكوين هذا العيب ، ولكن أيضًا بعض الجينات الأخرى غير المحددة.


تحنيط القرنية

يمكن ملاحظتها في الحيوانات من عمر 10 أشهر إلى 8 سنوات. اذا حكمنا من خلال تواتر ظهور هذا المرض في الصلبان ذات الصلة ، فإن له طبيعة وراثية ، والتي لم يتم تحديد طبيعتها بعد.

الساد يتضح من 3 أشهر من العمر. ويفترض الطبيعة المتنحية لميراث هذا المرض.

ضمور الشبكية تجلى في البداية في توسع قوي للتلاميذ (لوحظ في سن 3-4 أشهر) والوخز المتشنج من مقلة العين ، وبعد ذلك تبدأ الرؤية في التدهور. ربما ، يمكن أن يكون سبب ضمور الشبكية في القطط جينات مختلفة. في أي حال ، يتم وصف أربعة أنواع مختلفة على الأقل من تطور هذا المرض مع طبيعة مختلفة من الميراث ، واثنان منهم شائعان فقط بين القطط من سلالة الحبشي.

كم هو القط

مسألة سعر حيوان أليف فروي معقدة للغاية. يعتمد الكثير على القدرات المالية للمالك المستقبلي. لكن مع ذلك ، فإن الحصول على صديق للعديد من السنوات ليس شيئًا ينقذه. ما تكلفة القط الأصيل؟

عند التخطيط للحصول على قط ، فإننا نحسب عقليا النفقات التي سوف يرتبط بها هذا. الغذاء والرعاية البيطرية ، الأطباق ، صينية ، حشو ، لعب وأكثر من ذلك. والقط الصغير نفسه ، بالطبع!

كيفية اختيار القط

وغني عن القول أن شراء القط الصغير مهمة مسؤولة وصعبة في بعض الأحيان. بعد كل شيء ، سينمو في النهاية رقيق لطيف إلى حيوان بالغ يعيش بجوارك لأكثر من عقد.

بادئ ذي بدء ، يجدر اتخاذ قرار بشأن الغرض من الشراء. ما هي الآمال التي لديك في حيوانك الأليف ، هل تخطط لمواصلة مسيرته في العرض أو التربية.

أول شيء يواجهه صاحب القط المحتمل هو اختيار سلالة. يمكن لمجموعة متنوعة ضخمة من الأشكال والأحجام والألوان القطط الخلط تماما.

معرضك الأول

عند تحديد ما إذا كنت تريد المشاركة في المعارض وعرض الوظائف المفضلة لديك ، يجب أن تكون مدركًا بوضوح أنك تتكبد تكاليف والتزامات مادية معينة. عند زراعة حيوان معرض ، يحتاج إلى عناية أكبر من قطة حيوان أليف.

بادئ ذي بدء ، تحتاج إلى التأكد من أنك تنتظر المعرض. بادئ ذي بدء ، تحتاج إلى الاتصال بمنظمي المعرض ، وتسجيل قطتك ، بعد أن أرسلت جميع بياناتها واطلب منك حجز غرفة في فندق حيث يقبلون الحيوانات.

Pin
Send
Share
Send